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TetraphasePharmaceuticals公布2020年第一季度财务业绩并突出近期公司发展

时间:2022-04-28 来源网站:唐山化工机械网

Tetraphase Pharmaceuticals公布2020年第一季度财务业绩并突出近期公司发展

生物制药公司Tetraphase Pharmaceuticals,Inc.(纳斯达克股票代码:TTPH)专注于将其新型四环素XERAVA商业化以治疗严重和威胁生命的感染,今天报告了第一季度的财务业绩。截至2020年3月31日。

“在第一季度,我们宣布了与AcelRx Pharmaceuticals,Inc.的合并协议,这对于Tetraphase尤其是XERAVA和需要这种治疗的严重威胁生命的感染的患者而言是必不可少的一步,”总裁Larry Edwards说和Tetraphase的首席执行官中国机械网okmao.com。“在持续的COVID-19大流行和抗生素耐药性持续增长的过程中,我们坚信向患者提供不同的抗生素治疗选择的信念比以往任何时候都更加坚定,我们相信,与AcelRx一起,我们将能够更有效地带来XERAVA给医疗机构的患者。与2019年第四季度相比,第一季度XERAVA净销售额增长了约20%,

第一季度和近期亮点

与AcelRx Pharmaceuticals,Inc.达成最终合并协议。

2020年3月,公司宣布执行最终合并协议,根据该协议,AcelRx Pharmaceuticals,Inc.(纳斯达克股票代码:ACRX)将以股票形式收购Tetraphase进行股票交易。根据协议条款,截至2020年3月13日交易结束时,Tetraphase股东将按每股Tetraphase普通股获得0.6303股AcelRx普通股,价值约为1,440万美元,并具有或有价值权利(CVR),这将使持有人有权获得总计1250万美元的款项,以实现从2021年开始的XERAVA?未来净销售里程碑。该交易已获得AcelRx和Tetraphase董事会的一致批准,预计将于2020年第二季度完成。在签署合并协议的同时,

在美国抗生素使用率较高的医院中继续推进XERAVA的上市

公司继续看到配方使用量的增加,迄今为止,所有配方审核的成功率均达到99%,XERAVA 2020年第一季度的净销售额为180万美元,比2019年第四季度增长约20%。Tetraphase的销售人员致力于将XERAVA带入目标机构,这是根据治疗天数确定的抗生素使用率最高的人群。XERAVA的重新订购率仍然很高,所有帐户的重新订购率高达65%,而第1层帐户细分市场的重新订购率约为77%。XERAVA处于配方中,或有1,239个以上的帐户可用。在患者的治疗天数(PDOT)中,XERAVA的表现优于所有最近的IV抗生素的3到10倍。

已完成的股权融资净收入总额为1,590万美元

2020年1月,公司完成了与以医疗保健为基础的机构投资者Armistice Capital,LLC的私募配售,按市场价格定价,产生的总收益约为1000万美元。此外,公司同时与某些专注于医疗保健的机构投资者完成了按市场定价的注册直接发行,产生了约750万美元的总收益。2020年1月同时进行的定向增发和注册直接发行的净收益约为1,590万美元。本公司就每笔融资发行认股权证。

2020年第一季度财务业绩

截至2020年3月31日,Tetraphase拥有现金和现金等价物2610万美元,流通股票730万股。

2020年第一季度,Tetraphase报告净亏损为1,210万美元(合每股1.31美元),而2019年同期净亏损为1,950万美元(合每股7.25美元),这归因于产品收入增加,运营下降费用以及已发行股票的加权平均数的增加。

2020年第一季度的总收入为180万美元,全部来自XERAVA的销售,而2019年同期为130万美元,其中30万美元来自XERAVA的销售,90万美元来自政府合同收入。

2020年第一季度的研发费用为190万美元,而2019年同期为670万美元。研发费用的减少是由于XERAVA开发完成以及我们于2019年6月进行的公司重组所致。包括停止开发我们的候选管道。

2020年第一季度的销售,一般和行政(SG&A)支出为1,070万美元,而2019年同期为1,330万美元。减少的原因是我们的2019年公司重组以及2020年第一季度的严格支出控制抵消了与2020年3月宣布的AcelRX合并交易相关的费用增加。

关于XERAVA TM

XERAVA(注射用依拉环素)是一种四环素类抗菌剂,适用于治疗18岁以上患者的复杂腹腔内感染(cIAI)。作为公司的IGNITE(研究用Eravacycline治疗的革兰氏阴性感染)第3阶段计划的一部分,对XERAVA进行了cIAI的治疗研究。在cIAI患者的第一个关键的3期关键临床试验中,每天两次静脉(IV)XERAVA通过证明临床疗效与厄他培南相比没有统计学差异,达到了主要终点,并且耐受性良好。在针对cIAI患者的第二项3期临床试验中,每天两次静脉XERAVA通过证明与美洛培南相比临床疗效在统计学上不逊色而达到了主要终点,并且耐受性良好。在两个试验中

XERAVA TM重要安全信息

XERAVA是一种四环素类抗菌剂,适用于治疗18岁以上患者的复杂腹腔内感染。

XERAVA不适用于治疗复杂的尿路感染。

为减少耐药菌的产生并保持XERAVA和其他抗菌药物的有效性,XERAVA仅应用于治疗或预防已证实或强烈怀疑是由易感细菌引起的感染。

XERAVA禁忌用于对eravacycline,四环素类抗菌药物或任何赋形剂过敏的患者。XERAVA已报道威胁生命的超敏反应(过敏性)反应。

在牙齿发育过程中(怀孕的后半部分,婴儿期和八岁以下的儿童时期)使用XERAVA可能导致牙齿永久变色(黄灰棕色)和牙釉质发育不全。

在妊娠中期,婴儿期和八岁以下儿童期使用XERAVA可能会导致可逆的骨生长抑制。

几乎所有的抗菌药物都已报道了艰难梭菌相关性腹泻(CDAD),其严重程度从轻度腹泻到致命性结肠炎不等。

在临床试验中观察到最常见的不良反应(发生率≥3%)是输注部位反应,恶心和呕吐。

XERAVA在结构上类似于四环素类抗菌药物,并且可能具有相似的不良反应。其他四环素类抗菌药物的不良反应包括光敏性,假性肿瘤脑和抗合成代谢作用,导致血液尿素氮增加,氮质血症,酸中毒,高磷酸盐血症,胰腺炎和肝功能异常,已报道并可能发生使用XERAVA。

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